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儿童听力障碍多因遗传 山西专家呼吁重视新生儿筛查

2017-03-04 15:33:10      点击:
儿童耳聋的现象正在得到更多关注。3日,山西省生殖科学研究所(原山西省人口计生委科学研究所)遗传科主任孟卫京介绍,“耳聋的原因有六成是遗传因素,在儿童中比例更高,在我国耳聋基因携带者占到6%,约有7800万人。他们的孩子有一半的可能是携带者,四分之一是正常人,四分之一是耳聋重症患者。”   张某夫妻双方身体一直很健康,他们的第一个孩子现在7岁,也无任何异常。第二个孩子出生时,医生建议为其做新生儿耳聋基因筛查,张某夫妇认为没必要便拒绝了。孩子2岁半时,父母发现宝宝对外界反应迟钝,迟迟学不会说话,便去医院就诊,被告知孩子为先天性聋哑,此时的他们才知道自己是耳聋基因携带者。因错过最佳干预期,孩子将来的听力、智力都将远远落后于同龄人。   耳聋是一种常见残疾。公开数据显示,中国目前有听力障碍的残疾人1700万,其中7岁以下儿童占4.52%,居各类残疾之首;根据《中国出生缺陷防治报告(2012)》的数据,每年有3.5万先天性聋儿出生,加上迟发性、药物性耳聋患儿,每年新增聋儿超过6万。   对于先天耳聋患者,孟卫京建议去专科医院检查,可通过佩戴人工耳蜗等方法进行早期干预,使患儿做到聋而不哑;药物性耳聋者,则需要终生避免服用耳毒类药物,如庆大霉素、丁胺卡那霉素等氨基糖苷类抗菌药。如果孩子是“一巴掌致聋”基因携带者,那他可能由于发高烧、打喷嚏、用力大便,甚至是挨了一巴掌而引起耳聋。